SANTO DOMINGO.-Este martes Ramón Familia Alcántara, sub director médico del Hospital Ramón de Lara recibió la primera dosis de Covishield, conozca aquí todo lo que tiene que saber sobre esta vacuna contra el coronavirus.
¿Cómo funciona?
El Serum Institute de India -el mayor fabricante de vacunas del mundo, con 50 millones de dosis al mes- es el organismo encargado de producir la vacuna Covishield en colaboración con la Universidad de Oxford y AstraZeneca.
¿De qué está compuesta?
Covishield está hecha de una versión debilitada de un virus del resfriado común (conocido como adenovirus) de chimpancés. Se ha modificado para que se parezca más al coronavirus, aunque no puede causar enfermedades, según la BBC.
Cuando la vacuna se inyecta en un paciente, hace que el sistema inmunológico comience a producir anticuerpos y lo prepara para atacar cualquier infección por coronavirus.
¿Cuantas dosis?
La vacuna se administra en dos dosis entre cuatro y 12 semanas de diferencia. Se puede almacenar de manera segura a temperaturas de 2 °C a 8 °C, aproximadamente lo mismo que una refrigerador doméstica, y se puede administrar en entornos de atención médica existentes.
Esto hace que sea más fácil de distribuir que algunas de las otras vacunas. La vacuna desarrollada por Pfizer-BioNTech, que actualmente se administra en varios países, debe almacenarse a -70 °C y solo se puede mover un número limitado de veces, un desafío particular en la India, donde las temperaturas de verano pueden alcanzar los 50 °C.
¿Qué tan efectiva es?
Los ensayos clínicos internacionales de la vacuna Oxford-AstraZeneca mostraron que cuando las personas recibieron media dosis y luego una dosis completa, la efectividad alcanzó el 90%.
Pero no había suficientes datos claros para aprobar la idea de media dosis y dosis completa.
Sin embargo, los datos no publicados sugieren que dejar una brecha más larga entre la primera y la segunda dosis aumenta la efectividad general; en un subgrupo que recibió la vacuna de esta manera, se encontró que tenía un 70% de efectividad después de la primera dosis.
El Serum Institute dice que Covishield es «altamente eficaz» y está respaldada por datos de ensayos de fase III de Brasil y Gran Bretaña. Los ensayos clínicos tienen un proceso de tres fases para determinar si la vacuna induce una buena respuesta inmunitaria y si causa algún efecto secundario inaceptable.
Pero el grupo de derechos de los pacientes, All India Drug Action Network, dice que su aprobación se ha apresurado porque el fabricante no ha completado un «estudio puente» de la vacuna en indios.
La compañía ha dicho que intentará realizar la prueba puente de la vacuna en la India en febrero. Algunos expertos dicen que no hay razón para sospechar que no funcionará tan bien, dado que los ensayos clínicos ya completados incluyeron un rango de edades y etnias.
